Myasthénie auto-immune séronégative

Verrouillé
Avatar du membre

Auteur du sujet
Pboulanger Prés.
Administrateur
Administrateur
Messages : 10762
Enregistré le : 02 févr. 2010 18:41
14
Localisation  : La Chapelle en Serval F-60520
Genre :
Zodiaque :
Âge : 67
    Windows 10 Firefox

Myasthénie auto-immune séronégative

Message par Pboulanger Prés. »

:hi:

:arrow: Lu sur :https://www.medecinesciences.org/fr/art ... s1p34.html

[ligne][/ligne]



Myasthénie auto-immune séronégative
Oana Catar, Anne-Catherine Aubé-Nathier et Aleksandra Nadaj-Pakleza*
Med Sci (Paris) 2017 ; 33 (Hors série n°1) : 34–38
Med Sci (Paris). 2017 Nov;33 Hors série n°1:34-38. doi: 10.1051/medsci/201733s107.


Résumé

La myasthénie est une maladie auto-immune avec, dans 80 % des cas, des anticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholine (anti-RACh) positifs et deux formes cliniques distinctes, oculaire et généralisée.

Les formes séronégatives sont relativement rares et cliniquement hétérogènes.

Le diagnostic de la myasthénie séronégative reste souvent difficile, notamment pour les formes oculaires et est essentiellement basé sur une symptomatologie fluctuante caractéristique.

La découverte des anticorps anti-RACh à faible affinité et des nouveaux anticorps comme les anti-MuSK (dirigés contre le récepteur spécifique de la tyrosine kinase), les anti-LRP4 (dirigés contre la protéine 4 reliée au récepteur des lipoprotéines de faible densité), les anti-agrine ou les anti-cortactine constitue un avancement considérable dans la compréhension de la physiopathologie de la myasthénie.

Selon le profil sérologique, il est possible de prévoir la gravité potentielle de la maladie, la réponse aux traitements et le risque de pathologie thymique associée.

Amicalement,
Image
Verrouillé

Retourner vers « 2017 »