Lu sur https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2
RITUXIMAB
Publié le 22/08/2018 - Mise à jour le 07/04/2023
Substance active : Rituximab
Spécialité(s) pharmaceutique(s) : Truxima
Générique(s) disponible(s) : Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Documents en onco-hématologie
- Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par voie intraveineuse uniquement.
Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé (07/04/2023)
Documents hors oncologie
- Une Brochure pour les prescripteurs : pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et les messages clés de sécurité à communiquer aux patients.
Brochure pour les prescripteurs (07/04/2023)
- Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé.
Brochure patient (07/04/2023)
- Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Truxima.
Carte de Surveillance patient (07/04/2023)
Base publique du médicament
Agence européenne du médicament
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