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Suspension temporaire du vaccin AstraZeneca

Actualité
Date de publication 16 mars 2021
 
A la suite de la survenue de cas d’événements thromboemboliques et de troubles de la coagulation survenus après la vaccination par AstraZeneca dans plusieurs pays européens, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a recommandé de suspendre temporairement et à titre de précaution l’utilisation du vaccin AstraZeneca. 


L’administration du vaccin AstraZeneca est donc suspendue depuis le 15 mars au soir sur l’ensemble du territoire national.
 
Ces événements sont en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments qui devrait rendre ses conclusions dans le courant de la semaine. Comme précisé par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et produits de santé, rien n’indique à ce stade que ces événements, très rares, soient en lien avec la vaccination. Le lien est temporel (ces événements surviennent après la vaccination) mais la causalité (la responsabilité du vaccin dans leur survenue) n’est pas établie.
 
Les personnes déjà vaccinées n’ont aucune démarche spécifique à accomplir. Elles sont invitées, comme pour toute vaccination, à consulter leur médecin en cas de symptômes signalant un effet indésirable.
 
Les personnes qui devaient se faire vacciner par le vaccin AstraZeneca sont invitées à reporter la vaccination dans l’attente de l’évaluation européenne.
 
L’ARS rappelle aux professionnels de santé qu’ils ont l’obligation de notifier les effets indésirables liés au vaccin dans le système national de pharmacovigilance. Ces déclarations sont indispensables pour assurer la sécurité du suivi de la vaccination. Les deux centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) de Marseille et de Nice sont les interlocuteurs de référence pour la pharmacovigilance