[Pubmed] Myasthenia gravis in clinical practice
-
Auteur du sujet - Ami(e) de Diamant
- Messages : 3056
- Enregistré le : 31 mai 2020 09:57
- 3
- Zodiaque :
- Âge : 20
- Contact :
[Pubmed] Myasthenia gravis in clinical practice
Arq Neuropsiquiatr. 2022 May;80(5 Suppl 1):257-265. doi: 10.1590/0004-282X-ANP-2022-S105.
ABSTRACT
BACKGROUND: Myasthenia gravis is largely a treatable disease, but it can result in significant morbidity and even mortality, which can usually be avoided, or at least mitigated, with timely diagnosis and appropriate treatment of the disease. Objective: this review aims to summarize the main practical aspects of the diagnostic approach, treatment and care of myasthenic patients.
METHODS: The authors performed a non-systematic critical review summarizing the main practical aspects of myasthenia gravis.
RESULTS: Most patients with myasthenia have autoantibodies targeted at acetylcholine receptors or, less commonly, muscle-specific kinase - MuSK. Electrophysiology plays an important role in the diagnosis of neuromuscular junction dysfunction. The central clinical manifestation of myasthenia gravis is fatigable muscle weakness, which can affect eye, bulbar, respiratory, and limb muscles. With rare exceptions, patients have a good response to symptomatic treatment, but corticosteroids and/or immunosuppressants are usually also necessary to obtain good control of the manifestations of the disease.
CONCLUSION: Knowledge of the peculiar aspects of their clinical and electrophysiological presentations is important for the diagnosis. Likewise, specific treatment and response time to each drug are crucial for proper care.
PMID:35976295 | DOI:10.1590/0004-282X-ANP-2022-S105
Source: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3597629 ... 8&v=2.17.7
Si vous appréciez notre travail, merci de nous soutenir un petit don en cliquant ICI
Pour obtenir la traduction en français,
cliquez sur le bouton situé dans la barre des menus en haut de cette page
Pour les donateurs, si cet article vous intéresse, nous pouvons faire l’acquisition d'un tiré-à-part.
Merci d'en faire la demande sur association.amis-modo@myasthenie.com
Bonne lecture...
Pour obtenir la traduction en français,
cliquez sur le bouton situé dans la barre des menus en haut de cette page
Pour les donateurs, si cet article vous intéresse, nous pouvons faire l’acquisition d'un tiré-à-part.
Merci d'en faire la demande sur association.amis-modo@myasthenie.com
Bonne lecture...