Myasthenie.com

EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19 (adultes et adolescents)


Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 04 nov. 2022


 

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) dans l’indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis d’EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) et lorsque les alternatives ne peuvent être utilisées en raison de contre-indications ». 

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
 
 
Documents

• EVUSHELD DECISION et Avis CT AP115
  
• PUT-RD Evusheld VCellule
  
• EVUSHELD AP115 Contribution Association Renaloo