[SMC] Severe congenital myasthenic syndrome with novel variants in the CHRND gene

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[SMC] Severe congenital myasthenic syndrome with novel variants in the CHRND gene

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Pediatr Int. 2022 Jan;64(1):e15342. doi: 10.1111/ped.15342.

NO ABSTRACT

PMID:36370373 | DOI:10.1111/ped.15342


Source: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3637037 ... 8&v=2.17.8
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