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Bonjour à tous,

Lu sur https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2

RITUXIMAB

Publié le 22/08/2018 - Mise à jour le 07/04/2023

Substance active : Rituximab
Spécialité(s) pharmaceutique(s) : Truxima
Générique(s) disponible(s) : Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)


Documents en onco-hématologie

• Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par voie intraveineuse uniquement.
  Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé (07/04/2023)
  

Documents hors oncologie

• Une Brochure pour les prescripteurs : pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et  les messages clés de sécurité à communiquer aux patients.
  Brochure pour les prescripteurs (07/04/2023)
  
  
• Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé.
  Brochure patient (07/04/2023)
  
  
• Une  Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Truxima.
  Carte de Surveillance patient (07/04/2023)
  

Base publique du médicament

• Données BDPM
  

Agence européenne du médicament

• Données EMA
  

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