Lu sur : https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
Substance active
Ravulizumab
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Ultomiris
Générique(s) disponible(s) Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie, notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques spécifiques pour chaque indication.
Base publique du médicament
- Attestation de vaccination et antibioprophylaxie
- Carte pédiatrique rapelant les principaux symptomes de méningite et de septicémie et la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes ou symptômes mentionnés sur cette carte
- Guide à destination des médecins pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)
- Guide à destination des patients pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)
Agence européenne du médicament