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Les Etats-Unis recommandent une pause dans l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson après des cas de caillots sanguins
Sept millions de doses ont été injectées outre-Atlantique. Six femmes ont développé des caillots sanguins dans les deux semaines suivant l’injection, et l’une d’elles est décédée.
Par L'Obs avec AFP
Publié le 13 avril 2021 à 13h55
Mis à jour le 13 avril 2021 à 16h25
Les autorités sanitaires américaines ont recommandé ce mardi 13 avril « une pause » dans l’utilisation du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson afin d’enquêter sur l’apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis.
L’agence américaine des médicaments (FDA) « est en train d’enquêter sur six cas rapportés aux Etats-Unis de personnes ayant développé des cas sévères de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin ». Ce type d’effets secondaires graves apparaît pour le moment « extrêmement rare », ont précisé les autorités sanitaires.
Les Centres américains de Lutte et de Prévention des Maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d’évaluer ces cas. L’agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions. « Tant que cette procédure est en cours, nous recommandons une pause », a ajouté la FDA.
Frein à la campagne de vaccination
Le « New York Times » précise que six cas ont été recensés dans les deux semaines après l’injection chez des femmes de 18 à 48 ans dont une est décédée. La FDA va examiner les liens entre le vaccin et les thromboses pour déterminer si elle doit limiter son utilisation pour certaines catégories d’âge, précise le quotidien américain.
Aux Etats-Unis, près de sept millions de personnes ont reçu le vaccin Johnson & Johnson qui nécessite une seule injection pour protéger contre le Covid-19. Interdire l’utilisation du sérum américain pourrait freiner la campagne de vaccination alors que le nombre de cas augmente de nouveau malgré le succès de la campagne de vaccination.
« Pas de lien de causalité » pour l’EMA
L’Agence européenne des Médicaments (EMA), prévenue de ces cas, avait lancé une étude le vendredi 9 avril. « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », a indiqué son homologue américain le lendemain.
Le vaccin Johnson & Johnson est autorisé en France depuis lundi 12 avril. Le ministre de la Santé Olivier Véran a indiqué au « Journal du dimanche » que la première livraison serait de « 200 000 doses », « avec une semaine d’avance ».
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