Électromyographie à fibre unique dans le muscle orbicularis oculi chez les patients présentant des symptômes MG ...

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Électromyographie à fibre unique dans le muscle orbicularis oculi chez les patients présentant des symptômes MG ...

Message par Pboulanger » 19 juin 2017 10:21

:hi:

Lu sur https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28592233
Voici le titre complet traduit
Électromyographie à fibre unique dans le muscle orbicularis oculi chez les patients présentant des symptômes de myasthénie grave: la gigue anormale prédit-elle la réponse au traitement ?

Traduction disponible directement en cliquant en bas à droite de ce message sur notre forum

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Single-fiber electromyography in the orbicularis oculi muscle in patients with ocular myasthenia gravis symptoms: does abnormal jitter predict response to treatment ?
Rakocevic G1, Moster M2, Floeter MK3.
BMC Neurol. 2017 Jun 7;17(1):108. doi: 10.1186/s12883-017-0891-5.


Abstract

  • BACKGROUND:
    Seronegative ocular myasthenia gravis (OMG) is diagnosed by ocular symptoms with supporting SFEMG, typically of frontalis or extensor digitorum muscles. We aimed to determine the sensitivity and specificity of orbicularis oculi SFEMG to diagnose and exclude myasthenia gravis and predict response to therapy.
  • METHODS:
    Orbicularis oculi SFEMG studies were conducted in 142 consecutive patients with symptoms and/or findings of OMG and negative AChR antibody during the period of 5 years. Retrospective chart review was conducted 2 years after the SFEMG to determine whether treatments were given and responses to treatment.
  • RESULTS:
    Orbicularis oculi SFEMG was abnormal in 31 patients and normal in 111 patients. Twenty-nine patients with abnormal SFEMG were treated, and 25 had a good response. Twenty-four patients with normal SFEMG received treatment; none responded to treatment or developed generalized myasthenia.
  • CONCLUSION:
    An abnormal orbicularis oculi SFEMG in patients with seronegative OMG has a high predictive value for response to therapy. Our study findings may affect the treatment decisions in practice and aid better management of myasthenic patients.



Amicalement,
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