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Covid : premières vaccinations dans l’UE envisageables « au premier trimestre 2021 »
La Commission européenne a annoncé mercredi avoir approuvé un contrat avec Pfizer et BioNTech, pour acheter jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin.
Par L'Obs avec AFP
Publié le 11 novembre 2020 à 14h22
Mis à jour le 11 novembre 2020 à 14h22
Les premières vaccinations contre le Covid-19 dans l’Union européenne pourraient avoir lieu « au premier trimestre 2021 », dans un scénario « optimiste », a affirmé mercredi 11 novembre la directrice de l’agence européenne en charge des épidémies lors d’un entretien à l’AFP.
La situation sur le front de l’épidémie sur le Vieux continent est « très très inquiétante » et « tous nos indicateurs vont dans le mauvais sens », a par ailleurs affirmé Andrea Ammon, directrice du Centre européen de contrôle des maladies (ECDC), appelant les Européens à respecter scrupuleusement les restrictions en place, « aussi difficile que ce soit ».
L’annonce de Pfizer « bien sûr prometteuse »
Dans la situation actuelle, « cela pourrait prendre plus de temps pour faire baisser le nombre de cas » que lors de la première vague de mars-avril, a-t-elle également prévenu.
Quant au chemin vers de premières vaccinations européennes, il est encore long et incertain et « pourrait prendre quelques mois », a estimé Andrea Ammon.
« En étant optimiste, premier trimestre de l’an prochain mais je ne peux pas être plus précise », a affirmé la responsable sanitaire, interrogée sur la date envisageable pour de premières vaccinations en Europe.
Une source européenne avait indiqué mardi à l’AFP qu’une autorisation d’un vaccin dans l’UE pourrait avoir lieu « début 2021 », après l’annonce d’un vaccin à 90% efficace par l’américain Pfizer et l’allemand BioNTtech qui a redonné l’espoir face à la pandémie. Les autorités américaines parlent elles de quelques « semaines ».
L’annonce de Pfizer est « bien sûr prometteuse », s’est réjouie Andrea Ammon. Toutefois, « c’est un communiqué de presse et pas une “peer review”(revue par les pairs, ndlr) donc il faut voir quelle sera l’évaluation finale », a-t-elle souligné.
Achat de 300 millions de doses de vaccin
Après la fin des essais de phase 3, l’Agence européenne du médicament devra encore évaluer les résultats et donner - ou non - une autorisation de mise sur le marché, a-t-elle rappelé. « Ensuite il faudra commencer la production et seulement à ce moment là, on pourra commencer à vacciner », a souligné la responsable épidémiologique.
La Commission européenne a annoncé mercredi avoir approuvé un contrat avec Pfizer et BioNTech, pour acheter jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin.
En lien avec les autorités nationales, l’ECDC procède actuellement à l’élaboration des règles pour définir les groupes prioritaires.
« De façon générale, il s’agit des populations vulnérables et des personnels sanitaires. Mais nous essayons de définir ça mieux car ces groupes là sont encore assez nombreux », a expliqué Andrea Ammon.
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