Publication sur la Mesure de la qualité de vie des MG

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Publication sur la Mesure de la qualité de vie des MG

Message par Pboulanger » 06 janv. 2015 10:20

:hi:

En anglais, cette étude sur le thème "Mesures de la qualifié de vie des MG et évaluation des symptômes non-moteur " parue le 4/01/2015 dans la revue "Clinical and Experimental Neuroimmunology".
Jones, S. M., Gwathmey, K. G. and Burns, T. M. (2015), Quality of life measures for myasthenia gravis and evaluation of non-motor symptoms. Clinical and Experimental Neuroimmunology. doi: 10.1111/cen3.12174
Elle est visible ici http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... avedsearch" onclick="window.open(this.href);return false;

Attention, c'est un article payant !!! seul le résumé et la première page sont gratuits ...
Abstract

Health-related quality of life measures have become an important tool in measuring clinical outcomes. Disease-specific health-related quality of life scales, particularly in diseases that might fluctuate, can draw attention to non-motor symptoms and guide symptom management.

The following review provides an overview of quality of life (QOL) with a focus of disease-specific QOL measures for myasthenia gravis.

We also review the current understanding of non-motor symptoms in myasthenia gravis and suggest that QOL measures might be a useful way of accounting for these symptoms. After reading the review, the reader will have a better understanding of QOL measures and how they can be used for patient care and clinical research.
et ma modeste traduction (n'hésitez pas à me corriger par E-Mail)
Résumé :
Les mesures de qualité de vie liée à la santé sont devenues un outil important pour évaluer les résultats cliniques.

En matière de santé les échelles de qualité spécifiques à la maladie, en particulier dans les maladies qui pourraient fluctuer, peut attirer l'attention sur les symptômes non moteurs et guider la gestion des symptôme.
L'examen qui suit donne un aperçu de la qualité de vie (QOL) avec un objet de mesures de qualité de vie spécifiques à la maladie pour la myasthénie grave.
Nous examinons aussi la compréhension actuelle de symptômes non moteurs de la myasthénie grave et nous suggérons que les mesures de qualité de vie pourraient être un moyen utile de rendre compte de ces symptômes.

Après la lecture de l'examen, le lecteur aura une meilleure compréhension des mesures de qualité de vie et comment ils peuvent être utilisés pour les soins aux patients et la recherche clinique.
Ashampoo_Snap_2015.01.06_10h22m11s_006_.png
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Amicalement,
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