Mortalité dans la MG : Etude danoise ...

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Mortalité dans la MG : Etude danoise ...

Message par Pboulanger » 05 juin 2015 09:14

:hi:

Lu sur http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... avedsearch" onclick="window.open(this.href);return false; cette publication parue dans Muscle & Nerve le 3/06/2015
Mortality in myasthenia gravis: A nationwide population–based follow-up study in Denmark

ABSTRACT

Introduction:
In previous studies of myasthenia gravis (MG), increased mortality has been reported. The aim of this study was to estimate mortality in patients with acetylcholine receptor antibody–positive (AChR-Ab–seropositive) MG in a nationwide population–based, long-term follow-up study.

Methods:
All AChR-Ab–seropositive MG patients, diagnosed between 1985 and 2005, were identified. Defined by age at diagnosis (≤50 or >50 years), patients were classified as having early- or late-onset MG. For comparison, 10 non-MG individuals from the general population were matched with each patient. All patients and controls were followed until January 1, 2009. Mortality rates and estimated mortality rate ratios (MRRs) were calculated.

Results:
Of 702 AChR-Ab–seropositive MG patients, 302 died during follow-up. Overall mortality was higher for patients with MG (MRR = 1.41, range 1.24–1.60). In late-onset women and men, the MRRs were 1.64 (1.36–1.99) and 1.22 (1.02–1.46), respectively. Total MRR was highest during the first 5 years after diagnosis.

Conclusions:
MG diagnosis is still associated with increased mortality.
Muscle Nerve, 2015
et notre traduction
La mortalité dans la myasthénie: Une étude de suivi basée sur la population à l'échelle nationale au Danemark

RESUME

Introduction:
Dans des études antérieures de la myasthénie gravis (MG), une augmentation de la mortalité a été rapportée. Le but de cette étude était d'estimer la mortalité chez les patients ayant une myatshénie avec l'anticorps du récepteur de l'acétylcholine positif (AChR-Ab-séropositifs) dans une étude de suivi à long terme à l'échelle nationale basée sur la population.

Méthodes:

Tous les patients myastheniques AChR-Ab séropositifs, diagnostiqués entre 1985 et 2005, ont été identifiés. Défini par l'âge au moment du diagnostic (≤50 ou> 50 ans), les patients ont été classés comme ayant une MG précoce ou d'apparition tardive. A titre de comparaison, 10 individus non-MG de la population générale ont été appariés avec chaque patient. Tous les patients et les contrôles ont été suivis jusqu'au 1er Janvier 2009. Les taux de mortalité et les rapports de taux de mortalité estimée (REC) ont été calculées.

Résultats:
Parmi les 702 patients MG AChR-Ab-séropositifs, 302 sont morts au cours du suivi. La mortalité globale était plus élevée pour les patients atteints de MG (MRR = 1,41, intervalle de 1,24 à 1,60). Chez les femmes et les hommes d'apparition tardive, les TMR étaient de 1,64 (1,36 à 1,99) et 1,22 (1,02 à 1,46), respectivement. MRR total était le plus élevé au cours des 5 premières années après le diagnostic.

Conclusions:
Le diagnostique de la MG est toujours associé à une mortalité accrue.
Amicalement,
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